Kako FDA obravnava lepoto

Kako FDA obravnava lepoto

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Urednik | E-mail

V skladu z zveznim Zakonom o živilih, drogi in kozmetiki (Zakon o zdravilih in varnosti) so kozmetike opredeljene kot vse, kar se "uporablja za človeško telo" za namene "čiščenja, ulepševanja, spodbujanja privlačnosti ali spremembe videza". Sestavine, ki se uporabljajo v izdelkih, ki izpolnjujejo pogoje za kozmetiko, je treba individualno šteti za primerne za uporabo v humani medicini s strani FDA. Vendar za posamezne izdelke, ki vsebujejo te sestavine, ne velja odobritev pred dajanjem na trg, ki jo potrebujejo zdravila in pripomočki. V nekaterih primerih se zdravila pojavljajo v kozmetiki. Aktivne sestavine, opredeljene na kozmetični etiketi, so tiste sestavine, ki so razvrščene kot zdravila, kot so sredstva za zaščito pred soncem ali hidrokinon. V skladu s FD & C Act je zdravilo "za uporabo pri diagnozi, zdravljenju, ublažitvi, zdravljenju ali preprečevanju bolezni." Poleg tega so zdravila "namenjena za vplivanje na strukturo ali katero koli funkcijo telesa." Kaj pa tako imenovani "cosmeceuticals"? Trenutno FDA tega izraza ne prepozna, zato se med pregledom in klasifikacijo ne začne igrati. Vendar pa FDA začenja bolj osredotočiti na to vrsto izdelka, zahtevke, varnost in ali je treba urediti ali ne, in kako-cosmeceuticals. To ne pomeni, da so kozmetiutikali nevarni; preprosto pomeni, da se mora FDA odločiti, ali zahtevki, ki so jih naredili, vplivajo na strukturo telesa (običajno kožo), upravičujejo predhodno tržno odobritev.

Delite S Svojimi Prijatelji

Sorodni Članki

add